核心摘要
2026年3月5日，葡萄牙科英布拉大学联合瑞典隆德大学的科研团队，借助自主研发的REPROcode技术平台，首次在实验室成功培育出自然杀伤细胞（NK细胞）。该成果填补了免疫细胞重编程领域的关键空白，解决了免疫疗法中免疫细胞提取难、含量低的核心痛点，不仅能提升肿瘤免疫治疗效果，还为自身免疫性疾病的新疗法研发奠定基础，相关研究已发表于《细胞系统》期刊。
详细正文
在肿瘤免疫治疗与自身免疫性疾病研究领域，长期以来存在一个核心瓶颈：人体血液中用于免疫治疗的各类免疫细胞含量极低，难以直接提取，且人工培育难度极大。而2026年3月5日，葡萄牙科英布拉大学与瑞典隆德大学的科研团队联合发布的一项重磅成果，成功打破了这一困境，为该领域的发展注入了全新活力。
此次研究的核心突破，离不开团队自主研发的REPROcode技术平台。该平台创新性地构建了包含400余种带“条形码”标识转录因子的文库，这种设计能够精准追踪并筛选出推动免疫细胞重编程的最优因子组合，相较于传统研究方法，可同时测试数十种转录因子搭配，大幅提升了研究效率，缩短了研发周期。除了成功实现自然杀伤细胞（NK细胞）的人工编程，研究团队还意外发现了能优化已知细胞类型重编程的新转录因子——即便原有重编程方案已成行业定论，这些新因子仍能进一步提升转化效率，为后续相关研究提供了新的思路。
更为重要的是，研究团队还绘制出了调控不同免疫细胞谱系形成的转录因子“指导图谱”，这一图谱的诞生，填补了免疫细胞重编程领域的关键空白，让科研人员能够更清晰地掌握免疫细胞的分化规律。要知道，NK细胞作为人体抗肿瘤防御的第一道防线，其数量和活性直接影响肿瘤免疫治疗的效果，而实验室人工培育技术的成熟，彻底解决了免疫疗法发展的核心痛点，让大规模应用成为可能。
该研究的牵头人在接受采访时表示，此次研发的技术就如同一个“万能工具箱”，科研人员可以从皮肤这类易提取、易复制的细胞出发，培育出各类所需的免疫细胞。这一技术不仅能降低肿瘤患者免疫治疗无效的风险，为肿瘤治疗提供新的方案，未来还可拓展至培育能引导免疫系统不攻击自身组织的细胞，进而为糖尿病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的新疗法研发奠定坚实基础。据悉，德国多家科研机构及阿斯加德治疗公司也参与了此次研究，相关研究论文已正式发表于《细胞系统》期刊，获得了业内的广泛关注和认可。
编辑点评
免疫细胞重编程技术的突破，是生物医药领域的一次重大飞跃，其核心价值在于打破了免疫细胞培育的技术瓶颈，让免疫疗法从“难以落地”走向“规模化应用”。REPROcode技术平台的创新设计，不仅提升了研究效率，更为后续相关细胞重编程研究提供了可借鉴的范式，而转录因子“指导图谱”的绘制，进一步完善了免疫细胞分化的理论体系。相较于传统免疫治疗，该技术无需依赖人体自身提取免疫细胞，大幅降低了治疗成本和难度，尤其对于晚期肿瘤患者和自身免疫性疾病患者而言，无疑是新的希望。但需要注意的是，该技术目前仍处于实验室阶段，后续还需经过临床试验的验证，才能真正应用于临床治疗，期待科研团队能加快推进转化进程，让技术真正惠及患者。
总结
葡萄牙科英布拉大学与瑞典隆德大学联合研发的免疫细胞重编程技术，借助REPROcode技术平台实现了NK细胞的实验室人工培育，绘制出免疫细胞转录因子“指导图谱”，填补了行业空白。该技术解决了免疫疗法中免疫细胞提取难、含量低的痛点，既能提升肿瘤免疫治疗效果，又能为自身免疫性疾病新疗法研发提供支撑。虽然目前仍处于实验室阶段，但已展现出巨大的临床应用潜力，未来随着技术的不断完善和临床试验的推进，有望彻底改变免疫治疗的格局，为生物医药领域的发展带来新的突破。
